L’allocation mensuelle fixe, un sujet toujours d’actualité

Rédaction : Valérie Borduas et Edith Lalanne

Article paru dans Le Magazine Cœliaque Québec Vol 39 N° 2 Automne 2022 

Depuis 2018, nous tentons de sensibiliser le gouvernement au versement d’une allocation mensuelle fixe pour adulte remplaçant le crédit d’impôt actuel. En mai dernier, la population a été informée de ces démarches par le biais du Défi des 100 redressements sur les réseaux sociaux. Plus d’une trentaine de participants ont relevé ce défi et c'est sans surprise que Jacqueline Simoneau, double athlète olympique en natation artistique et porte-parole de Coeliaque Québec, a atteint un nombre record. Elle a dépassé les 3 100 redressements pour le mois!

Merci aux participants et aux donateurs

Dans le cadre de ce défi, quelque 6 600 $ ont été récoltés sur un objectif de 20 000 $. Le montant fixé au départ était très ambitieux, mais c’est dans notre ADN chez Coeliaque Québec de voir grand! Nous avons surtout beaucoup de volonté de trouver des solutions pour faciliter la vie de chaque membre de notre communauté. Et nous demeurons optimistes : nous ferons mieux l’an prochain!

Parmi tous les participants, elles ont cumulé plus de 100 $ pour le défi et elles ont gagné! Félicitations à Émilie Labrèche, Mélanie Pelletier, Sonia Martin et Nicole LeBlanc qui remportent chacune un chèque cadeau d'une valeur de 100 $ à dépenser chez Metro, partenaire officiel.

Des médias en ont parlé

Au tout début du mois de mai, une entrevue radiophonique sur les ondes de CKVL a été réalisée avec la directrice générale Edith Lalanne. Elle y a fait un tour complet sur la maladie, son traitement, la complexité du crédit d’impôt et les démarches actuelles de Coeliaque Québec auprès du gouvernement pour simplifier le remboursement. Le 14 mai, c’était au tour d’Isabelle Huot, doctorante en nutrition, d’expliquer la maladie coeliaque sur les ondes de LCN. Enfin, un article est paru dans Le Quotidien le 4 juin dernier. Titré Quand le gluten devient un ennemi, il cite le témoignage de Dre Lucía Pérez Repetto qui aborde son adaptation à la vie sans gluten depuis son diagnostic. Edith Lalanne y est pour sa part citée en lien avec les délais de diagnostic, la complexité du remboursement, le traitement et les revendications de l’organisme.

Retour sur les actions auprès du gouvernement

Nos démarches auprès du gouvernement n’attendent pas le mois de sensibilisation de mai, elles se poursuivent à l’année. D’abord, en janvier, il y a eu dépôt d’un mémoire au ministère des Finances du Québec, puis en mars 2021, la députée de Mercier de Québec Solidaire et porte-parole du deuxième groupe d’opposition en matière de finances, de fiscalité et de revenu, Ruba Ghazal, a soumis une question écrite à l’endroit du ministre des Finances, Eric Girard : « Pourquoi ne pas offrir une prestation mensuelle qui viendrait en aide financièrement aux personnes adultes atteint.es de la maladie coeliaque? » À la suite de cette initiative, la réponse de M. Girard n’offre, pour le moment, aucune promesse de changement. Nous avons donc poursuivi nos démarches.

À la fin avril, le député de Nelligan au Parti libéral du Québec et porte-parole de l’opposition officielle en  matière de santé, Monsef Derraji, a quant à lui exposé cet enjeu de remboursement du traitement lors de l’étude des crédits auprès du ministre de la Santé et des Services sociaux, Christian Dubé. Monsieur Derraji en a profité pour insister sur l’importance de mieux diagnostiquer la maladie coeliaque au Québec et il n’a pas hésité à faire l’éloge des outils et formations développés à l’intention des professionnels de la santé par Coeliaque Québec.

Nous avons profité de l’été pour préparer les prochaines démarches qui seront faites à l’automne. Nous avons bon espoir que les données issues de l’étude Vivre avec la maladie coeliaque – évaluation de l’impact sur la qualité de vie réalisée par l’Université de Montréal seront très utiles pour représenter votre réalité et défendre vos intérêts dans ce dossier.
 

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