Partager avec une personne coeliaque

Vous aimeriez échanger avec quelqu’un ayant la maladie coeliaque? Coeliaque Québec organise chaque année, deux à trois rencontres pour ses membres où ils ont alors la chance de pouvoir échanger, ce peut être un dîner de Noël, une rencontre à la cabane à sucre et même lors d’une pause - volontairement prolongée - dans le cadre d’un avant-midi de conférences.

Depuis 2015, les familles avec un enfant coeliaque peuvent participer à un camp familial d’une fin de semaine à la base de plein air Le P’tit Bonheur. Chaque année, de nouvelles amitiés se tissent immanquablement entre petits et grands qui sont heureux de rencontrer d’autres personnes vivant la même réalité. Et quel soulagement de pouvoir compter sur des repas sécuritaires!

***Avec les conditions actuelles, ces rencontres et le camp familial ont malheureusement dû être suspendus.***

Jasettes sans gluten

Les Jasettes sans gluten sont des rencontres en ligne réservées aux membre et conçues pour échanger avec d'autres personnes cœliaques sur l'alimentation sans gluten et ses défis. Venez partager vos expériences, obtenir du soutien et de l'information dans un climat de respect et d'écoute. Ces rencontres sont modérées par une nutritionniste de Cœliaque Québec et se font dans le respect de la confidentialité.

***Nouveauté cet automne : des membres invités participeront seul ou en duo afin d’aborder un thème mensuel prédéfini.

Lors de ces rencontres thématiques, les participants peuvent mettre en commun leurs connaissances et leurs ressources afin que tous puissent profiter des expériences de chacun.

 Témoignage 1              Témoignage 2

La plateforme utilisée est « Zoom ». Vous devez avoir une connexion Internet, une caméra et un microphone. 

Cliquez ici pour vous inscrire.

Merci au BIEC pour le financement de ce projet-pilote.

 

Parrain ou marraine

Que vous soyez coeliaque ou parent d’un enfant coeliaque, Coeliaque Québec offre la possibilité de vous mettre en contact soit avec une personne diagnostiquée et rétablit ou des parents dont l’enfant a été diagnostiqué il y a quelques années. Ils auront probablement eu des inquiétudes similaires aux vôtres à l’annonce du diagnostic et de l’adaptation alimentaire. Vous pourriez bénéficier de leur expérience vécue ainsi que de leurs trucs et conseils qu’ils auront développés au fil des ans.

Pour un parrain ou une marraine : écrivez à info@coeliaque.quebec ou téléphonez au 514-529-8806.