Depuis 2018, Cœliaque Québec déploie des efforts constants auprès de plusieurs ministères (Santé, Finances, Agriculture, des Pêcheries et de l’Alimentation, Solidarité sociale) pour améliorer la reconnaissance de la maladie cœliaque et alléger le fardeau qu'elle impose aux personnes atteintes.
Notre objectif principal : assurer un meilleur soutien financier pour compenser le coût élevé des aliments SANS GLUTEN, tout en travaillant à faire reconnaître la maladie comme une priorité de santé publique. Cela passe par plusieurs leviers : la bonification ou la simplification des mesures fiscales actuelles, l’instauration d’une allocation fixe ou d’un autre type de soutien équitable, le renforcement du dépistage et une meilleure intégration de la réalité vécue par les personnes atteintes de la maladie cœliaque dans les politiques publiques.
Limite et complexité des mesures fiscales actuelles
Actuellement, le principal mécanisme de remboursement — le crédit d’impôt pour frais médicaux — est inaccessible à de nombreuses personnes, notamment celles à faible revenu (étudiants, prestataires de l’aide sociale, personnes âgées). Ce programme exige de conserver toutes les factures d’épicerie, de comparer chaque produit SANS GLUTEN à un équivalent avec gluten et effectuer des calculs détaillés pour établir la différence de coût.
Ce processus, excessivement complexe, nuit à l’équité d’accès aux soins. Trop de personnes sont contraintes de payer leur traitement de leur poche ou ne peuvent pas suivre strictement le régime sans gluten, ce qui peut entraîner des conséquences graves : malnutrition, fatigue chronique, dépression, hospitalisations fréquentes, absentéisme au travail, etc.
Pour toutes ces raisons, Cœliaque Québec demande au gouvernement du Québec de mettre en place un soutien financier simple, accessible et universel pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque, quel que soit leur âge ou leur revenu. Un investissement qui permettrait de mieux traiter la maladie, de réduire les inégalités et de diminuer la pression sur le système de santé.
Résumé des représentations gouvernementales faites au cours des dernières années
Printemps 2025
Rencontre avec le ministère de la Santé pour renforcer le dépistage précoce, faciliter l’accès aux aliments sans gluten et instaurer un mécanisme de référencement automatique vers Cœliaque Québec.
Rencontre avec le ministère de l’Agriculture, des Pêcheries et de l’Alimentation pour recommander l’obligation de déclarer les allergènes et les sources de gluten dans les menus, selon le modèle européen. Nous avons également soulevé des pistes pour intégrer l’alimentation sans gluten dans les priorités des programmes de subvention.
Rencontre avec le ministère des Finances pour proposer de simplifier l’accès au crédit d’impôt pour frais médicaux. Des discussions sont en cours afin de déterminer une méthodologie qui permettrait de définir un coefficient applicable au coût des produits SANS GLUTEN. L’objectif est d'éliminer les étapes consistant à identifier un produit comparable avec gluten et du calcul différentiel pondéré qui en découle.
Hiver 2025
Dépôt de Mémoire, dans le cadre des consultations prébudgétaires 2025-2026, menées par le gouvernement du Québec au ministère des Finances accompagné d’une note interne au ministère de la Solidarité Sociale.
Hiver 2024
Dépôt d’un mémoire au Ministère des Finances du Québec dans le cadre des Consultations prébudgétaires 2024-2025 menées par le gouvernement du Québec
Printemps 2023
Sylvain Lévesque, député de Chauveau, dédie sa déclaration à la cause suite aux démarches de Madame Hélène Devost Shea, membre de Cœliaque Québec. Il souhaite ainsi sensibiliser les personnes présentes à l’Assemblée nationale du Québec, message lu le 9 mai : « Mai est le Mois de la sensibilisation à la maladie coeliaque. Je salue dans les tribunes la directrice générale de [l’organisme] Cœliaque Québec, Mme Edith Lalanne ainsi qu’Hélène Devost Shea, une citoyenne de Chauveau. La maladie coeliaque, ce n’est pas une allergie ni une intolérance, c’est une maladie. On estime à 85 000 Québécoises et Québécois de tout âge qui en sont atteints. Ce sont des parents, des enfants, des aînés qui doivent porter une attention particulière à la présence du gluten dans leur alimentation et payer plus cher des produits puisqu’ils doivent consommer sans crainte. Aujourd’hui, je désire sensibiliser cette assemblée à la réalité des 85 000 Québécoises et Québécois aux prises avec cette maladie et saluer l’excellent travail de sensibilisation et d’accompagnement que fait [l’organisme] Cœliaque Québec. »
Pour voir la vidéo de la lecture de cette déclaration, cliquez ici.
Participation à la consultation publique pour le plan d'action gouvernemental en matière de lutte contre la pauvreté et l'exclusion sociale
- Dépôt d’un mémoire auprès de Madame Chantal Rouleau, Ministre responsable de la Solidarité sociale et de l’Action communautaire
- Appel aux membres pour leur participation aux groupes de discussions de la consultation publique et au sondage citoyen
Hiver 2022
Le député de Nelligan, du Parti libéral du Québec et porte-parole de l’opposition officielle en matière de santé, Monsef Derraji, a exposé l’enjeu de remboursement du traitement lors de l’étude des crédits auprès du ministre de la Santé et des Services Sociaux, Christian Dubé. (avril)
La députée de Mercier de Québec Solidaire et porte-parole du deuxième groupe d’opposition en matière de finances, Ruba Ghazal, a soumis une question écrite à l’endroit du ministre des Finances Eric Girard : « Pourquoi ne pas offrir une prestation mensuelle qui viendrait en aide financièrement aux personnes adultes atteint.es de la maladie coeliaque? » (mars)
Dépôt d’un mémoire auprès du ministère des Finances du Québec (janvier)
Automne 2022
Publication de l’article L’allocation mensuelle fixe, un sujet toujours d’actualité dans Le Magazine Cœliaque Québec.
Printemps 2022
À l’occasion du mois de sensibilisation à la maladie cœliaque, Coeliaque Québec a mis en lumière l’inéquité fiscale que vivent les personnes atteintes, qui doivent assumer des coûts alimentaires nettement plus élevés que la population générale — alors que l’alimentation sans gluten constitue leur seul traitement possible. Pour illustrer cette réalité, notamment les 100 $ supplémentaires qu’une famille doit débourser chaque mois lorsqu’un de ses membres est cœliaque, l’organisme a lancé le Défi des 100 redressements. Cette initiative visait à sensibiliser la population tout en générant un appui financier essentiel à la poursuite de ses actions et de ses démarches politiques en faveur d’une allocation mensuelle fixe.
Hiver 2021
Publication de l’article Vivement une allocation fixe pour les adultes dans Le Magazine Cœliaque Québec
Automne 2021
Lancement de l’étude La maladie cœliaque : impacts sur la qualité de vie des adultes québécois dont l’un des objectifs est de démontrer au gouvernement les enjeux associés au remboursement actuel du traitement. (octobre)
Dépôt d’une pétition avec 5 800 signataires Maintien de l'allocation pour le traitement de la maladie cœliaque pour les personnes âgées de 18 ans et plus a été déposée à l’Assemblée nationale du Québec parrainée par Marie Montpetit, députée de Maurice Richard et porte-parole de l’opposition en matière de santé. (septembre)
Analyse comparative des coûts des aliments courants (ayant du gluten de ceux portant une mention SANS GLUTEN (septembre)
Été 2021
Dépôt d’un mémoire au Ministère du Travail, de l’Emploi et de la solidarité sociale (MTESS).
Printemps 2021
Rencontres avec des députés et ministres pour faire avancer le dossier.
Campagne auprès des personnes cœliaques pour envoi d’un courriel à leur député respectif, plus de 250 personnes ont répondu à l’appel.
Rencontre avec Michael Akettia et Sophie Jacques Barma, agents de recherche au Bloc Québécois et Denis Trudel.
Hiver 2020 et printemps 2021
Rencontres de suivi avec Martine Perreault.
Automne 2020
Rencontre avec Patrick-Emmanuel Parent et Martine Perreault, conseillers politiques du ministre de la Santé, Christian Dubé.
Printemps 2020
Campagne de relations publiques avec notre porte-parole Denis Trudel, comédien et député du Bloc Québécois, diagnostiqué cœliaque en 2005.
Publication de l’article Allocation mensuelle fixe – Une solution gagnante pour tous dans l’édition du Magazine Cœliaque Québec.
Été 2019
Rencontre avec Christophe Navel, conseiller politique de la ministre de la Santé, Danielle McCann
Été 2018
Première rencontre avec Patrick-Emmanuel Parent, conseiller politique du ministre de la Santé, Gaétan Barette
