Paul et Mireille ont deux enfants : Jade et Nathan qui est cœliaque. Depuis le diagnostic de Nathan, chaque semaine, ils paient environ 100 $ de plus pour les produits SANS GLUTEN. Ça représente 400 $ par mois et 5 000 $ par année.
Actuellement, ils reçoivent le supplément pour enfant handicapé et peuvent aussi se faire rembourser le traitement de leur fils par le biais du crédit d’impôt pour frais médicaux.
Cela demande plusieurs heures aux parents : il faut décortiquer la facture et en extraire les produits SANS GLUTEN; ensuite, trouver le prix d’un produit similaire régulier (avec gluten) puis calculer la différence des coûts entre ces produits. Ces calculs doivent être faits à chaque semaine.
Dès que Nathan aura 18 ans, le supplément pour enfant handicapé ne sera plus versé et s’il ne gagne pas suffisamment de revenus, il risque de ne pas être éligible au remboursement de crédit d’impôt pour frais médicaux. Il ne se fera pas rembourser son traitement.
S’il n’a pas les moyens de payer pour ces produits sécuritaires à sa santé, iI y a des risques qu’il abandonne l’alimentation sans gluten, son traitement. Éventuellement, il pourrait utiliser davantage le réseau de la santé et il ne faut pas exclure qu’il pourrait développer d’autres maladies auto-immunes.
Ce n’est qu’une seule histoire et il en existe beaucoup d’autres.
Il est temps que ça change. Il faut qu’une personne cœliaque, peu importe son statut puisse s’assurer de pouvoir payer son traitement.
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